、研讨员傅强团队在反响诱导催化剂结构动态演化研讨中获得新发展，发现Mo基催化剂在逆水煤气改换（RWGS）反响中能够原位碳化，构成碳化钼活性结构，然后明显地增强该反响的催化反响活性，在超高空速条件下完成了一氧化碳的高速生成。相关效果宣布在《德国应用化学》。

  在催化反响进程中往往伴随着催化剂结构的动态演化，然后改动反响活性、选择性和安稳才能。近年来，该团队在气氛诱导催化表界面动态演化的研讨中获得系列发展，发现反响气氛可诱导金属或氧化物催化剂的动态涣散与活化等，并明显地增强催化反响功能。

  工作中，研讨人员在MoO3催化剂中引进插层氢，构成了HxMoOy，促进氧化钼还原为金属Mo，金属Mo在RWGS反响中能够原位碳化并构成高活性碳化钼结构，然后增强RWGS反响活性。研讨依据成果得出，催化剂外表性质与反响微环境影响了碳化进程，O/Mo比越低，越有利于碳化；反响中二氧化碳转化率越高，产品一氧化碳分压越高，越有利于碳化。

  碳化明显地增强了二氧化碳吸附与活化，然后提升了RWGS反响活性，在优化的反响条件下，最高可得到7544.6 mmolgcatal-1h-1的一氧化碳生成速率。（来历：我国科学报 孙丹宁）