中国质量新闻网讯 8月11日，浙江省温州市市场监督管理局网站发布的《温州市化妆品生产企业飞行检查报告（2020年第四期）》显示，芮莱制药科技浙江有限公司存在严重缺陷4项、一般缺陷6项。

  根据《关于组织并且开展2020年化妆品飞行检查工作的通知》要求，2020年7月23日至24日我局组织检查组依据《化妆品卫生监督条例》、《化妆品卫生监督条例实施细则》及《化妆品生产许可检查要点》对你公司做现场检查，经审核，你公司应就以下缺陷问题进行整改。

  2.企业未建立专门的不合格品处理记录，部分应作废的不合格包材(已经调试后应作废的二元气雾罐及其外包装纸盒）放在合格区域，与合格包材混放，未作标识，且未立即处理。（条款27*）

  3.灌装间二单头二元罐装机配套压力表、制水间压力表、灌装间一电子秤等计量器具未检定。（条款56*）

  4.现场未提供肤即康修护原液（批号：200702，200616，200410等）产品营销售卖记录。（条款95*）

  1.企业未建立完整人员档案，未收集企业负责人、质量负责人、生产负责人等人员简历及相关资质证明材料。（条款3）

  2.企业未建立员工素质培训档案，2020年未制定培训计划，2020年1月后入职的质量负责人张健、生产负责人廖祥勇、检验员郑小虹等人员无岗前培训和考核记录。（条款7）

  3.现场未能提供供应商爱思百朗德生物科技有限公司、上海言臻贸易有限公司等的评估记录和合格供应商名录。（条款62）

  4.现场未能提供原料红花提取物、超氧化物歧化酶等采购协议/采购合同。（条款63）

  5.肤即康修护原液（批号：200702，200616，200410等）无留样观察记录。（条款73）

  此通知和现场检查报告仅针对现场检查抽查中发现的问题，不可能全部指出或发现你企业存在的所有问题或缺陷。你公司应在化妆品生产所有的环节严格执行化妆品生产有关法律法规，加强安全生产管理工作，以确保化妆品生产安全。

  你公司在接到通知后30日内完成整改，并将整改信息录入化妆品监管系统（）。同时，将书面整改报告以公司文件形式，报送我局及所在地市场监督管理局。如果你公司未采取比较有效的改正措施或在以后的检查中发现仍未改正这些缺陷。我局将视情采取其它措施。